Bộ Y tế Thu Hồi Hai Lô Dung Dịch Vệ Sinh Rolux AF Vì Lý Do Gì?

Gần đây, Bộ Y tế đã ra thông báo thu hồi hai lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF do những sản phẩm này bị xác định là “hàng giả”. Cụ thể, hai lô sản phẩm bị thu hồi bao gồm lô sản xuất 08102025, có ngày sản xuất 10/10/2025 và hạn sử dụng cho đến 10/10/2027, cùng với lô sản xuất 09102025, có ngày sản xuất 11/10/2025. Quyết định này được đưa ra sau khi Cơ quan cảnh sát điều tra của Công an tỉnh Bắc Ninh vào cuộc xác minh và đưa ra kết luận.

Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare là đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm này ra thị trường, với địa chỉ đặt tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh. Đơn vị sản xuất dung dịch này là Công ty cổ phần dược BMP, cũng có trụ sở tại cùng một địa chỉ.

Trong thông báo, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế tại các tỉnh, thành phố trên cả nước tăng cường truyền thông để ngăn chặn việc sử dụng và kinh doanh những sản phẩm thuộc lô vi phạm. Điều này nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng và ngăn chặn các sản phẩm không rõ nguồn gốc.

Các tổ chức và cá nhân đang bán hoặc sử dụng sản phẩm này cần trả lại cho đơn vị cung cấp và thông báo kịp thời cho cơ quan chức năng khi phát hiện bất kỳ sản phẩm nào thuộc lô thu hồi. Các Sở Y tế sẽ phải giám sát việc thu hồi và xử lý nghiêm những đơn vị không tuân thủ quy định.

Bên cạnh đó, các địa phương cũng được khuyến nghị thành lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, không rõ nguồn gốc, nhằm phối hợp với các cơ quan chức năng phát hiện và xử lý kịp thời.

Để bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược khuyến cáo mọi cơ sở kinh doanh và người sử dụng mỹ phẩm nên kiểm tra kỹ sản phẩm đang có, đặc biệt là dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF. Các sản phẩm thuộc hai lô đã nêu không nên tiếp tục được kinh doanh hoặc sử dụng.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP cập nhật thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối và sử dụng để kịp thời thu hồi các sản phẩm vi phạm.

Riêng Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh sẽ phối hợp với các cơ quan liên quan để giám sát quá trình thu hồi sản phẩm và báo cáo kết quả kiểm tra về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.

Công ty sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị Bộ Y tế phạt 50 triệu

SKĐS – Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%…

Để tìm hiểu thêm về cải tiến trong lĩnh vực y tế, bạn có thể tham khảo bài viết về Nền Tảng Truyền Thông Y Tế Trong Mô Hình Chính Quyền Địa Phương Mới và Cải Tiến Bộ Tiêu Chí Y Tế Xã Đáp Ứng Thực Tiễn Mới. Đặc biệt, hãy chú ý tới những thông tin liên quan đến Đại Học Y Dược TPHCM Được Vinh Danh Với Giải Thưởng Quốc Tế Trong Đổi Mới Giáo Dục Y Khoa.